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दर्द रोगियों के लिए विकोडिन-बोर्ड्स पर एफडीए शासन

लंबे समय से राष्ट्रीय रूप से सिंडिकेटेड स्वास्थ्य स्तंभकार जुडी फोरमैन आगामी पुस्तक "ए नेशन इन पेन-हीलिंग हमारी सबसे बड़ी स्वास्थ्य समस्या" ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस से फरवरी 2014 में आ रहा है।

दवा के दुरुपयोग से निपटने के लिए डिजाइन किए गए एक कदम में लेकिन दर्द के रोगियों पर आगे का बोझ डालने की संभावना है, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने कल घोषणा की है कि वे ओक्सीओड दर्द से राहत देने वालों जैसे विक्कोडिन और लोरेब पर कड़ी नियंत्रण की सिफारिश कर रहे हैं जिसमें हाइड्रोकासोन है।

पॉलिसी में बदलाव-जनवरी, 2013 में विवादास्पद सुनवाई का विषय-एक नए नुस्खे के लिए वापस अपने चिकित्सक के पास वापस जाने से पहले एक मरीज को मिले रिफिल की संख्या को सीमित कर देगा। इसका यह भी अर्थ होगा कि एक मरीज को चिकित्सक को नुस्खे कॉल करने की अनुमति देने के बजाय डॉक्टर के पर्चे को बुलाए जाने के बजाय प्रत्येक डॉक्टर के पर्चे को एक फार्मेसी में ले जाना चाहिए। गंभीर, क्रोनिक दर्द और शारीरिक सीमाओं वाले मरीजों के लिए, ये आवश्यकताएं महत्वपूर्ण कठिनाइयों को खड़ी करने की संभावना है।

अपनी वेबसाइट पर दिए गए बयान में, एफडीए ने कहा कि ओपीओइड (नशीले पदार्थ) पुराने दर्द से जी रहे लोगों को "उनके दर्द को प्रबंधित करने के साथ ही साथ उनकी गुणवत्ता की गुणवत्ता में सुधार करने की अनुमति देते हैं।" लेकिन एफडीए ने यह भी कहा कि यह "तेजी से चिंतित" "अफीमड उत्पादों के दुरुपयोग और दुरुपयोग" के बारे में हाल के वर्षों में।

एफडीए ने कहा कि शुरुआती दिसंबर तक, यह औपचारिक रूप से स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग को अपने संशोधित परिवर्तन प्रस्तुत करेगा। इसमें कहा गया है कि नशीली दवाओं के नशीली दवाओं पर नेशनल इंस्टीट्यूट (एनआईडीए) ने नई सिफारिशों के साथ सहमति जताई है और नई नीति पर एक अंतिम निर्णय औषधि प्रवर्तन प्रशासन (डीईए) द्वारा किया जाएगा, जो 2009 में, बदलाव के लिए कहा । नौकरशाही भाषा में, इस बदलाव में ऐसे उत्पादों को आगे बढ़ाना शामिल होता है जो हाइड्रोकाोडोन को एक अन्य दवा जैसे कि एसिटामिनोफेन के साथ वर्गीकरण से अनुसूची -3 दवा के रूप में वर्गीकृत करने के लिए अधिक प्रतिबंधित अनुसूची II दवा के रूप में शामिल करते हैं।

अभ्यास में, सिंडि स्टीनबर्ग, एक दर्दनाशक दर्द रोगी और यूएस पेन फाउंडेशन, एक गैर-लाभकारी वकालत समूह में नीति और वकालत के लिए राष्ट्रीय निदेशक, परिवर्तन ने कहा है कि 47 करोड़ अमरीकी अमेरिकियों पर गंभीर कठिनाइयां आती हैं जो वर्तमान में हाइड्रोकाइडन वाले उत्पादों को लेते हैं।

अपने वर्तमान, अनुसूची III वर्गीकरण में हाइड्रोकाइडन युक्त उत्पादों के साथ, एक दर्द रोगी एक वर्ष में एक डॉक्टर को देख सकता है, पांच रिफिल के साथ एक नुस्खा मिल जाता है-जिसका अर्थ है कि दवा की आपूर्ति छह महीने तक- और फिर डॉक्टर को एक और डॉक्टर के पर्चे के लिए बुलाएं एक और छः महीने के लिए, जो डॉक्टर फार्मेसी में कॉल कर सकते हैं

एक बार हाइडोकोडोन वाले उत्पादों को अनुसूची 2 में रखा जाता है, एक दर्द रोगी एक बार में दवा की आपूर्ति तीन से छह महीने तक प्राप्त नहीं कर पाएगा। तब एक मरीज को डॉक्टर के पास एक और यात्रा करनी होगी और भौतिक रूप से फार्मेसी में हर नई नुस्खा ले लेंगे। एक साल में सिर्फ एक डॉक्टर को देखने के बजाय, एक मरीज को हर तीन महीने में डॉक्टर के पास जाना पड़ता है।

दर्द निवारक रोगियों के लिए "बेहद हानिकारक" परिवर्तन है, स्टीनबर्ग ने कल टेलीफोन साक्षात्कार में कहा, न कि दर्द नियंत्रण के संदर्भ में बल्कि चिकित्सक की अतिरिक्त यात्राओं की लागत और पहले से ही उन अतिरिक्त यात्राओं को प्राप्त करने की क्षमता के अनुसार -अधिक बाढ़ स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली स्टीनबर्ग ने पिछले जनवरी में प्रस्तावित परिवर्तन पर एफडीए की सुनवाई के बारे में गवाही दी थी कि "हाइडोकोडोन संयोजन दवाओं का पुनर्निर्धारित एक कठोर उपाय है जो दूरगामी नकारात्मक परिणाम देगा; उनके बीच प्रमुख लाखों अमेरिकियों के लिए दर्द नियंत्रण का नुकसान होगा। "

न्यूयॉर्क टाइम्स के साथ एक टेलीफोन साक्षात्कार में, डॉ। जेनेट वुडकॉक, दवा मूल्यांकन और अनुसंधान के लिए एफडीए के केंद्र के निदेशक, ने कहा कि एफडीए को पता था कि निर्धारित नियमों को बदलने से रोगियों पर असर पड़ेगा, लेकिन सार्वजनिक स्वास्थ्य पर असर होने पर इसका असर दवाओं एक टिपिंग बिंदु पर पहुंच गया था

मूल रूप से डब्ल्यूबीआर के कॉमनवेल्थ ब्लॉग पर पोस्ट किया गया:

http://commonhealth.wbur.org/2013/10/fda-opioid-control-tightens

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