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"कैंसर माँ" से मिलने: एक मरते हुए बच्चे के पेरेंटिंग के हीरो

बच्चे और स्वास्थ्य: देश भर के परिवारों में कैंसर वाले बच्चों के लिए देखभाल करने वाले और कई अन्य बचपन की बीमारियों और बीमारियां हैं। हम कैसे बीमार बच्चों और उनके वीर माता पिता का समर्थन कर सकते हैं?

इतने सारे परिवार, इतने सारे लोग आम तौर पर सार्वजनिक दुनिया में अपना रास्ता बनाते हैं और फिर असाधारण परिस्थितियों का सामना करने के लिए घर जाते हैं मुझे उन कहानियों को साझा करने में दिलचस्पी है क्योंकि वे हमें याद दिलाते हैं कि हम अकेले नहीं हैं, मदद है, और क्योंकि आपको मालूम होता है कि सामान्य मनुष्य केवल सड़क से नीचे हर दिन अलौकिक feats प्रदर्शन कर रहे हैं।

क्या होगा अगर आप अपने बच्चे को डॉक्टर से ले गए क्योंकि उन्हें नींद में परेशानी थी और एक दुर्लभ कैंसर के निदान के साथ बाहर आया था? माता-पिता के रूप में कुछ शब्द हैं जो एक चिकित्सक बोल सकते हैं जो हवा में आप के बाहर तेजी से ले जाएगा

यह वाक्यांश 11 अगस्त, 2010 को सिंथिया और पति, लो के बाहर सांस ले गया था।

यहां उनके ब्लॉग से उसका वर्णन है:

उसकी खोपड़ी के आधार पर एक द्रव्यमान पाया गया था और बाद में Ty को एक अतिरिक्त गुर्दे के रबदॉइड ट्यूमर का पता चला था; एक बहुत दुर्लभ और आक्रामक कैंसर आप शायद सुना होगा कि टाइ के भयानक नींद की आदतों के बारे में हम अतीत में शिकायत करते हैं। जब वह लगभग 3 वर्ष के थे, तो वह रात तक सो रहा था, लेकिन पिछली गर्मियों के दौरान इसे खराब हो गया था और वह कभी-कभी सिरदर्द के बारे में शिकायत करेंगे। हर कोई कहता है कि हम उसे एमआरआई में शामिल करने के लिए पागल थे क्योंकि वह एक खराब स्लीपर है, लेकिन कई सख्त रातों के बाद हम उसे आपातकालीन कक्ष में ले जाने और कुछ इमेजिंग करने का निर्णय लिया। कोहेन के बच्चों के अस्पताल में न्यूरोलॉजी टीम ने हमें बताया कि यह बहुत कम संभावना नहीं है कि कुछ भी ऊपर जा रहा है। उन्होंने व्यापक रक्त काम किया, उन्होंने तीन न्यूरोलॉजिकल परीक्षा पास की; वह एकदम स्वस्थ सक्रिय बच्चा था। हमने सोचा था कि हम सिर्फ अस्पष्ट, चिंतित माता-पिता की तरह लग रहे अस्पताल से बाहर निकलते हैं, लेकिन कम से कम हमें मन की शांति होगी। न्यूरोलॉजिस्ट ने पहली बार रिपोर्ट के साथ वापस आने पर कहा था, 'यह बहुत दुर्लभ है और हम निश्चित रूप से यह उम्मीद नहीं कर रहे हैं …'

तब से वह कई जीवन-धमकाने वाली शल्यचिकित्साओं के माध्यम से रहा है और वर्तमान में तीव्र विकिरण उपचार और केमोथेरेपी से गुजर रहा है।

यह एक चमत्कार है वह जिंदा है

सांख्यिकी और भविष्यवाणियों और चिकित्सा विज्ञान की वास्तविकताओं के अनुसार, वह जीवित नहीं होना चाहिए। पर वह है। और उसके माता-पिता आपसे उसके बारे में सब कुछ जानना चाहते हैं।

अपने प्रेरणादायक ब्लॉग में वह सुपरटेली कहती है कि वह एक जीवन-धमकी बीमारी के साथ एक बच्चे को पेरेंटिंग के दैनिक दिल की धड़कन और प्रेरणा देता है, जिसकी भी भावना और दृढ़ संकल्प है जो कि अटूट रहता है।

यहाँ उसका परिचय है:

4 अक्टूबर, 2007 को, ट्यू लुई कैम्पबेल इस दुनिया में आए, और हमारी ज़िंदगी हमेशा के लिए बदल गई – ठीक इसी तरह। हमें इस तरह पहले से प्यार नहीं पता था एक शिशु के रूप में सोने के लिए उसे झुकाते हुए हम सोचते हैं कि आतंकवाद के साथ पहली बार वह अपने घुटने को फुटपाथ पर लपेटें, आँखें आंसुओं से भरकर सोचा कि उन्हें कभी भी किसी दर्द का अनुभव होना चाहिए। हम उसके बारे में सोच भी नहीं सकते थे कि उसे चोट लगी है।

11 अगस्त, 2010 को, हमारे जीवन में हमेशा के लिए बदल दिया। Ty को अपनी खोपड़ी के आधार पर एक ट्यूमर का पता चला था; एक दुर्लभ कैंसर जिसे चॉर्डमा कहा जाता है तब से, हमें प्यार के एक अविश्वसनीय और शक्तिशाली उछाल और Ty और हमारे परिवार के लिए चिंता का सामना करना पड़ा है हम जानते हैं कि हमारे दोस्त और परिवार आगे की कठिन सड़क के दौरान अक्सर हमारे बारे में सोच रहे होंगे, और हम इसकी सराहना करते हैं बहुत ज्यादा बेशक, हम सभी को चीजें प्रगति के रूप में तैनात करना चाहते हैं, इसलिए हमने एक ब्लॉग बनाए रखने का निर्णय लिया और एक फेसबुक पेज बनाने का मतलब सभी को सूचित करने के साधन के रूप में। कृपया टिप्पणी पोस्ट करने और किसी भी समय हमारे तक पहुंचने में संकोच न करें।

वह हमारा बच्चा है हमारे सुंदर, मिठाई, निर्दोष, विशेष बच्चे के लड़के कृपया, कृपया उसके लिए प्रार्थना करें और उसे अपने विचारों में रखें

हर किसी को पोस्ट करने के लिए परिवार ने फेसबुक पेज की स्थापना की। आप उपचार के विभिन्न चरणों में Ty के फोटो देखेंगे – और उसके हस्ताक्षर मुस्कान

Ty के माता-पिता रोजाना अस्पताल में और बाहर हैं सिंडी बहुत ही उदार है कि वह अपनी कहानी को अपने ब्लॉग के माध्यम से हमारे साथ साझा करने के लिए सहमत हो गई है और किसी भी वार्तालाप के माध्यम से वह और टी के तीव्र विकिरण अनुसूची के बीच हो सकता है। मैं इस दर्दनाक समय के दौरान उनके रिश्ते को लेकर चिंतित हूं इसलिए मैंने उससे पूछा कि क्या उसके लिए लगभग रोजाना लिखना है। उसने वापस लिखा था:

लिखने के लिए चंगा

यह मेरे लिए बहुत चिकित्सीय है और मैं बिल्कुल मेरे बच्चे के लड़के की ताकत के बारे में लिखना पसंद करता हूं। यह मेरे लिए एक बहुत अधिक तनाव रिलेवर है, और मैं Ty के साथ संपर्क में अधिक से अधिक लोगों को प्राप्त करने की कोशिश करने के बारे में भावुक हूं क्योंकि मैं चाहता हूं कि उसका प्रभाव होना चाहिए। वह सिर्फ इतना खास है मैं कहता हूं कि आंशिक रूप से वह मेरा है (निश्चित रूप से), लेकिन यह भी क्योंकि वह जो भी कर रहा है वह उसे अद्भुत बनाता है।

टी और उनके परिवार ने सैकड़ों प्रेमपूर्ण टिप्पणियां और शुभकामनाएं प्राप्त कीं और उनकी असाधारण कहानी ने एक परिवार के मित्र एरिका शितिंगर से इसे साझा करने का एक रास्ता खोजने की कोशिश की।

एक परिवार मित्र ने इस नोट को लिखा, अपने प्रिय मित्र की यात्रा का वर्णन:

मेरा एक मित्र है जिसका छोटा लड़का अपने जीवन के लिए लड़ रहा है – उसके पास बहुत, बहुत दुर्लभ और आमतौर पर टर्मिनल कैंसर है। मैं आमतौर पर कहता हूं कि सभी मामलों में वह कम से कम दो बार अब तक जीवित हो जाना चाहिए – धर्मशाला कहलाता है, मेक-ए-इच्छा की गई, वीर सर्जरी की गई और बच्चा बाधाओं को मारता रहा।

'बच्चे बाधाओं को धराशायी रखते हैं'

वह इस हफ्ते एक और सर्जरी की अगुवाई कर रहे हैं, अपने जीवन को बचाने के लिए उनकी कहानी पिछले अगस्त को ईआर की यात्रा के दौरान अपने माता-पिता के साथ शुरू हुई थी, जो इतने से वंचित थे। वे समझ नहीं पा रहे थे कि उनके बच्चे जो लगभग तीन थे, रात के दौरान सोएंगे नहीं। एक कैट स्कैन बाद में उन्हें हर माता-पिता के सबसे बुरे दुःस्वप्न को जन्म दिया गया था कि उनके मस्तिष्क के स्टेम पर एक बड़ा ट्यूमर था।

वे सबसे ज्यादा दर्दनाक, रोलर कोस्टर की सवारी में से ही हर पल जीवित रहने के लिए लड़े हैं।

'कैंसर माँ'

उनकी माँ, पीआर में एक पूर्णकालिक "कैंसर माँ" होने के लिए सेवानिवृत्त होने से पहले। वह अन्य लोगों, मित्रों और अजनबियों से अपनी ताकत प्राप्त करती है जो टाइ के लिए प्रार्थना करते हैं और अपने नोट्स और संदेशों को भेजते हैं- अन्य लोग उसके प्रति सहभागिता कर रहे हैं क्योंकि वह सप्ताह के बाद पीआईसीयू सप्ताह में एक कुर्सी पर रहती है और उसके मुख्य पारस्परिक संपर्क फेसबुक

वह वास्तव में एक दिन की कैरियर को बदलने की उम्मीद करती है और बच्चों के बच्चों के कैंसर के लिए एक पूर्णकालिक फंड तैयार करने वाला बन जाता है। तो मैं यह लिखने के लिए लिख रहा हूं कि क्या आपको लगता है कि टाइ के कहानी के लिए कहीं भी एक घर है।

यहां ब्लॉग का लिंक है – वह एक अद्भुत लेखक है

क्या आप कैंसर के साथ एक बच्चे के साथ परिवार को जानते हैं?

मुझे आशा है कि हमारे सभी घरों में टाइ की कहानी के लिए जगह है, और हम सभी अपने दोस्तों, पड़ोसियों और परिवार के सदस्यों को चुपचाप, वीरता से हर दिन, अपने बच्चों को जीवित रहने के लिए संघर्ष करने के लिए लोड को हल्का करने के तरीके खोजते हैं।