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मेरे एडीडी के बारे में कब और मैं अपने नए प्रेमी को क्या बताऊं?

ट्रांसफर छात्र पूछता है, "मैं अपने नये प्रेमी को कैसे जोड़ूँ?" "मेरे दूसरे स्कूल में," वह जारी रखती है, "मेरे सभी दोस्तों के पास कुछ था, इसलिए हमें कभी इसकी व्याख्या नहीं हुई थी और जब मैंने अपने सबसे अच्छे दोस्त से कहा कि मैंने माइकल को पहले से ही अपने मुद्दों के बारे में बताया है, तो लैस ने कहा कि मुझे उसे इतनी जल्दी नहीं बता देना चाहिए था। "

यह वार्तालाप आत्म-प्रकटीकरण के तनाव को कैप्चर करता है मेरा छात्र, जिसे मैं बेक्का को फोन करता हूं, उसे पसंद करती है कि वह उसकी तिथियां और उसके दोस्तों को अपनी विकलांगता के बारे में जागरूक होने से अवगत कराएं, जिससे पता चलता है कि उसके बारे में उसकी चिंता कम करने में किसने मदद की। उनका सबसे अच्छा दोस्त लॅसी, मेरा मानना ​​है कि, बेक्का की चुनौतियां उसके नए रोमांटिक रिश्ते में एक शुरुआती "सौदा-ब्रेकर" बनेंगी। हालांकि, बेक्का या लेसी न तो निश्चित रूप से प्रकट होने के बारे में निश्चित थे, कि बेक्का के अनुभवों के बारे में क्या जानकारी उपयुक्त थी, इसके बारे में भी। एक मनोचिकित्सक और शोधकर्ता के रूप में, मुझे यह बताना था कि दुर्भाग्यवश, डेटिंग के दौरान किसी की विकलांगता का खुलासा करने के सर्वोत्तम समय या तरीके के बारे में सिफारिशों का समर्थन करने के लिए कोई शोध नहीं लगता है।

संज्ञानात्मक और सीखने की अक्षमता जैसे एडीएचडी के प्रकटीकरण में अक्सर एक अजीब समस्या उत्पन्न होती है; प्रकट होने के बाद, यह लोगों के लिए टिप्पणी करने के लिए असामान्य नहीं है – जैसा कि प्रेमी, माइकल, वास्तव में किया था – कि वे भी "थोड़े जोड़े" या "कभी-कभी डिस्लेक्सिक" होते हैं, उदाहरण के लिए, हर एक बार कुछ समय में वे स्पेलिंग (जिस तरह से डिस्लेक्सिया की गलत समझ) के दौरान अपने अक्षरों को ध्यान केंद्रित या रिवर्स नहीं कर सकता। इसी तरह, मित्रों, रिश्तेदारों और संभावित रोमांटिक पार्टनर मनोवैज्ञानिक निदान के साथ लोगों के साथ सहानुभूति करेंगे, उनके सिर को हिलाकर रखेंगे कि वे कभी-कभी घबराहट या उदास महसूस करते हैं। लेकिन मेरे छात्र एडीएचडी के बारे में पर्याप्त जानकारी के बारे में जानते हैं कि यह निरंतर ध्यान देने के साथ कभी-कभी समस्याओं से अधिक होता है, कि वह कार्यकारी कार्य में कमजोरियां होती है, जो उसके प्रेमी का नहीं है, साथ ही साथ खराब काम करने वाली मेमोरी अक्सर बुनियादी कार्यों को पूरा करने की कोशिश करते समय उन्हें चकरा देती है दैनिक जीवन की, और उसके कॉमरेबिड निदान के लिए अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता होती है मैं यह भी नोट करना चाहता हूं, हालांकि मैंने इसे बेक्का से नहीं कहा है, जो कि किसी को भी बताता है- "एडीडी का निदान" करने के बजाय "थोड़ा सा जोड़ें" एक "व्यक्ति को कम करने का एक बहुत ही भ्रामक, मांस-क्लीवर तरीका है अपने व्यक्तित्व का एक अत्यंत चरम पहलू के लिए "(हिनशाह और एलिसन, 2016, पी। xxiii)।

विकलांगता प्रकटीकरण के समय का सवाल वास्तव में यह मुद्दा है कि क्या विकलांगता के कलंक का सामना करना है या न मारना है मैं तर्क देता हूं कि किसी की ताकत और सीमाओं के बारे में पहले से ही बढ़िया होना ईमानदार तरीका है और जो दीर्घकालिक में कम से कम तनावपूर्ण महसूस कर सकता है। मैं इसकी कठिनाई को स्वीकार करता हूं, हालांकि, क्योंकि विकलांग लोगों का कहना है कि विकलांग व्यक्तियों को आम तौर पर उनके विकलांगता (स्मार्ट, 2011) की तुलना में अधिक महत्व और सीमाएं मिलती हैं। कलंक विशेष रूप से मजबूत होता है यदि बीमारी मनोविकृति से संबंधित होती है, जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया, विरूपण, जैसे मौखिक कैंसर, उत्सर्जन, जैसे कि चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम, या संभावित रूप से ट्रांसमिसेबल, जैसे कि एचआईवी / एड्स

मैंने बेक्का के सवाल पर प्रतिक्रिया दी कि कैसे अपने नए प्रेमी को एडीडी को यह बता कर समझाया जा सकता है कि वह एडीडी के साथ रहने वाले अपने अनुभवों के बारे में माइकल के साथ बात कर सकते हैं। इसके अलावा, मैंने यह प्रस्ताव दिया कि चर्चा एक बार का स्पष्टीकरण नहीं होनी चाहिए, बल्कि कई बातचीतएं और यहां तक ​​कि हास्य भी, सेकंड तक कहीं भी घंटों तक चली रहती है क्योंकि माइकल एक-दूसरे के साथ समय बिताते हैं। कुछ मायनों में, विकलांगता का खुलासा माता-पिता और बच्चे के बीच की शिक्षा की तरह हो सकता है; सभी पार्टियों को "खुला दरवाजा" नीति के साथ सहज महसूस करना चाहिए क्योंकि मुद्दों या प्रश्न उठते हैं, यहां तक ​​कि उन लोग जो पूछने या जवाब देने के लिए शर्मिंदा हो सकते हैं। विकलांग लोगों के लिए महत्वपूर्ण बिंदु यह है कि उन्हें उनकी विकलांगता के विशेषज्ञ होने की आवश्यकता नहीं है; वे, हालांकि, अपने व्यक्तिगत अनुभवों पर अधिकारियों हैं और वह यह व्यक्त करना महत्वपूर्ण है।