Intereting Posts
आपदा के आकार चिली की "राष्ट्रीय मनोविज्ञान" कला पर हमले हम आत्महत्या का न्याय क्यों नहीं कर सकते ईरीडिसा को गले लगाते हुए: डॉल्फ़िन हमारे विश्वास का निर्माण कैसे कर सकते हैं सपनों का मैैदान मनोविज्ञान के विकास से परामर्श करने के लिए जन्म कैसे हुआ क्या आप अनुरोध करने के लिए नहीं कह सकते हैं? शीर्ष 10 डेटिंग गलतियां एडीएचडी के बारे में तीन सबसे खतरनाक मिथकों क्यों हेलोवीन एक तार पर हमला करता है विनाशकारी मिथकों कि सीईओ लाइव द्वारा चंद्र नया साल, Tet और चमगादट मिट्ज्वा: क्या प्यार नहीं है? न्यूरोबायोलॉजी "जब आप भूख लगी रहें तो दुकान न करें" जॉर्डन पीटरसन की Flimsy दर्शनशास्त्र जीवन स्टैटेन ईटर, इकोनॉमी एंड हैल्थ केयर की सहायता के लिए एक रैडिकल न्यू प्लान

इम्प्रिंग और मस्तिष्क और नींद के Epigenetics

न्यूरोसाइंस की 2016 की वार्षिक समीक्षा के अनुसार, "मस्तिष्क जीनोमिक छाप के मुख्य लक्ष्य के रूप में उभरी है, जिससे इस महान नियम में तंत्रिका विकास और व्यवहार के स्थिर ट्रांसक्रिप्शनल नियंत्रण प्रदान करता है।" लेखकों ने कहा, "अंकित का महत्व मस्तिष्क समारोह में जीन को विनाशकारी न्यूरोलोलॉजिकल और व्यवहार संबंधी परिस्थितियों से सिद्ध किया जाता है "जिसके परिणामस्वरूप संबंधित जीनों में उत्परिवर्तन का परिणाम होता है।

C.Badcock
स्रोत: सी

इस समीक्षा के रूप में नोट्स, छाप-एक जीन की अभिव्यक्ति सिर्फ दूसरे की तुलना में एक माता-पिता की प्रतिलिपि-दो की कुंजी है, अन्यथा प्रतीत होता है असंबद्ध सिंड्रोम: प्राडर-विल और एंजेलमैन प्रदार-विली सिंड्रोम क्रोमोसोम 15 पर पितृसकीय रूप से व्यक्त जीनों के एक भाग के नुकसान से निकलता है। एन्जन्मैन सिंड्रोम को छापने के विपरीत पैटर्न से जुड़ा हुआ है, और विपरीत रूप से विपरीत लक्षण (बाएं)।

इन भिन्न-भिन्न अंतरों में यह पता चलता है कि जबकि एंजेलमैन के बच्चे जागृत और अति सक्रिय हैं, प्रदार-विली नींद और सुस्त हैं (कुछ ऐसी चीज जो कि आप को पहले के रूप में हर माँ के सबसे खराब डर के रूप में देखते हैं और बाद के रूप में अधिक बेहतर उसके)। इसके अलावा, एक और हाल के अध्ययन के मुताबिक,

छिद्रित जीन नाल और जन्म के पूर्व विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और, जन्म के बाद, महत्वपूर्ण चयापचय और शारीरिक कार्यों (जैसे, थर्मोजेनेसिस) के साथ-साथ व्यवहार और संज्ञानात्मक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने के लिए प्रदर्शन किया गया है। जन्मजात काल के दौरान छिद्रित जीनों में महत्वपूर्ण भूमिकाएं होती हैं, जो कि विकास के लिए एक महत्वपूर्ण समय खिड़की है, सभी जैविक प्रणालियों के गठन और एकीकरण के लिए, जिसमें नींद का होमोस्टेटिक नियंत्रण और आंतरिक (सर्कैडियन) घड़ी का गठन शामिल है।

इस लेखक ने निष्कर्ष निकाला, "इन परिणामों से पता चलता है कि इन परिणामों से पता चलता है कि दोनों मातृ एवं मातृप्रभावित जीन आरईएम की नींद पर काफी नियंत्रण करते हैं, जो थर्मोर्मग्यूलेशन के सर्कैडियन रूपांतरों के नियंत्रण से हो सकते हैं।" वास्तव में यह भी प्रमाण है कि छाप मुख्य मनोवैज्ञानिक सहवर्ती आरई, या तेजी से आँख-आंदोलन की नींद, सपना देख रहे हैं: जब दिमाग केंद्र सपनों में सक्रिय होते हैं, जहां पैतृक जीन को प्राथमिकता व्यक्त की जाती है, जैसे कि हाइपोथैलेमस और अमिगडल, स्वप्नहार के हिस्से पर आक्रामक आवेग पैदा हो जाते हैं। हालांकि, जब मुख्य रूप से मस्तिष्क केंद्र मस्तिष्क केन्द्रों को अग्रमस्तिष्क और नव-प्रांत जैसे सपने देखने में सक्रिय होते हैं, तो आक्रामक आवेगों को हिचकते हैं और सहकारी और समर्थ-सामाजिक व्यक्तियों को व्यक्त करते हैं। *

जैसा कि मैंने हाल ही में एक पोस्ट में बताया था, आईजीएफ 2 क्लासिक छिद्रित जीन है, इंसुलिन की तरह विकास कारक 2 (आईजीएफ 2) के लिए कोडिंग और जन्म के दौरान गर्भावस्था और विकास के दौरान मातृ संसाधनों के अपने संतानों के उपभोग में पिता के आनुवांशिक स्व-हित का प्रतीक है पितृत्व से व्यक्त और जैसे ही ग्राफ़िक रूप से, मातृ-व्यक्त आईजीएफ 2 आर में चूहों ने इसे एक दूसरे पोस्ट में चित्रित किया है। दरअसल, वार्षिक समीक्षा लेख के अनुसार, अंकित जीनों द्वारा वयस्क वजन का नियमन आम तौर पर चयापचय दर और भोजन के सेवन के कार्य के रूप में कम वजन में योगदान देने वाले मातृभावित व्यक्त जीनों को शामिल करता है, जबकि पितृत्व में व्यक्त जीनों में वृद्धि हुई वजन में योगदान होता है। फिर भी, आईजीएफ 2 मस्तिष्क के कोरॉयड जाल और संवहनी डिब्बों में माता-पिता की प्रतियां दोनों से व्यक्त की जाती है, और यह मस्तिष्क के अन्य क्षेत्रों में सामान्य रूप से व्यक्त किया जाता है, जिनके आकार का आकार बड़े पैमाने पर पैतृक रूप से निर्धारित लिम्बी दिमाग के साथ उनकी बातचीत के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है, जैसा कि मैंने बताया उसी पोस्ट में

न ही विकास के नियंत्रण में आईजीएफ 2 की भूमिका सीमित है। स्मृति के अधिग्रहण के बाद, यह अपने समेकन के दौरान कई घंटों तक लैफ़िल रहता है। चूहा हिप्पोकैम्पस में, आईजीएफ 2 को प्रशिक्षण के बाद घंटे में बढ़ाया जाता है, जो मेमोरी समेकन के लिए आवश्यक है। इसके अलावा, प्रशिक्षण के बाद इस वृद्धि हार्मोन का प्रशासन स्मृति समेकन को बढ़ाता है सीखने के कुछ दिनों के भीतर मेमोरी पुनःप्राप्ति एक जीवंत राज्य में लौटा देती है, जिससे इसकी समेकन की इजाजत होती है, जिसे IGF2 प्रशासन द्वारा भी बढ़ाया जाता है। आईजीएफ 2 वयस्क न्यूरोजेनेसिस को बढ़ावा देता है और क्रोनिक तनाव के बाद उदास व्यवहार का प्रदर्शन करने वाले जानवरों में कम-विनियमित होता है। गौरतलब है कि दंत चिकित्सक ग्रिउस में आईजीएफ 2 की अधिक अभिव्यक्ति इन व्यवहारों को उलट देती है।

जैसा लेखकों ने ध्यान दिया,

निलय स्टेम सेल (एनएससी) निलय स्टेम सेल (एनएससी) असमानता से विभेदित न्यूरॉन्स या ग्लिया का निर्माण करने या इंटरमीडिएट पूर्व जननांग कोशिकाओं (आईपीसी) उत्पन्न करने के लिए पैदा करता है, जो आगे आईपीसी या न्यूरॉन्स (…) का उत्पादन करने के लिए सममित रूप से विभाजित करते हैं। एनएससी भाग्य के फैसले को जटिल नियंत्रण मार्गों के माध्यम से छापी हुई जीन द्वारा अत्यधिक नियंत्रित किया जाता है।

मध्य-मस्तिष्क डोपामिनर्जिक प्रणाली भावनात्मक, प्रेरक और संज्ञानात्मक व्यवहारों के साथ-साथ स्वैच्छिक गतियों के नियंत्रण और मॉडुलन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इस प्रणाली का विकास विशेष रूप से छापी हुई जीनों द्वारा लक्षित है विकासशील मस्तिष्क में, उचित पहचान और कार्यात्मक कनेक्टिविटी की स्थापना के लिए उपयुक्त साइटों पर न्यूरोनल प्रवास आवश्यक है। जैसा कि लेखकों को विस्तार से समझाया गया है, यह सेलुलर प्रक्रियाओं द्वारा मध्यस्थता है जो जीनोमिक छाप से बहुत प्रभावित हैं। उदाहरण के लिए, पितृत्व की अभिव्यक्ति के बिना अनुपस्थित पेग 3 जीन का परिणाम अग्रमस्तिष्क, स्ट्रायलल, अमिगडाला और हाइपोथैलेमिक क्षेत्रों में एपोप्टोसिस (प्रोग्राम सेल मृत्यु) में बढ़ता है। जैसा लेखकों ने टिप्पणी की, "ये असामान्यताएं पुरुषों और महिलाओं के बीच भिन्न हैं, ये सुझाव देते हैं कि पेग 3 फ़ंक्शन यौन आयामों की स्थापना को नियंत्रित करता है।"

347-84
छद्म जीनों से प्रभावित माउस फेनोटाइप। विशिष्ट चयापचय, सामाजिक, भावनात्मक और संज्ञानात्मक फेनोटाइप के साथ जुड़े जीन सूचीबद्ध हैं। मातृ एवं पैतृक एलील से व्यक्त किए गए जीन को क्रमशः लाल और नीले रंग में दिखाई देते हैं। दृढ़ रूप से पक्षपाती और मोनो-एलेबलिक रूप से व्यक्त जीन बोल्ड में हैं। तीर के किनारों और खड़ी होने वाली रेखाओं से क्रमशः उत्तेजना और अवरोध का संकेत मिलता है, क्रमशः दिए गए फ़ोनोटाइप का, जबकि वर्ग समाप्त होने वाली रेखाएं कार्य को इंगित करती हैं जिन्हें वृद्धि या कमी के रूप में परिभाषित नहीं किया जा सकता।
स्रोत: पेरेस जेडी, एट अल 2016, अन्नू Rev. Neursci 39: 347-84

जैसा कि ऊपर वर्णित है, माउस म्यूटेंट्स और मानव विकारों के अध्ययन ने जन्म के समय के मस्तिष्क में जीनोमिक छाप का विशाल महत्व खुलासा किया है, जिसमें ऊर्जा के संतुलन और चयापचय के नियंत्रण में अन्तर्ग्रथनी संचरण और प्लास्टिक की प्रमुख तत्वों से सभी आवश्यक वयस्क तंत्रिका कार्यों को शामिल किया गया है। अच्छी तरह से भावनात्मक, सामाजिक, और संज्ञानात्मक व्यवहार सिनैप्टिक ट्रांसमिशन जानकारी के पूरे मस्तिष्क में फैलता है और न्यूरोनल सर्किट के उचित तारों का निर्देशन करता है। कई इम्प्रन्टेड जीन न्यूरॉनल एक्सटेबिलिटी के बेसलाइन ट्रांसमिशन और गतिविधि-आधारित संशोधनों में भाग लेते हैं। दरअसल, जीनोमिक छाप भ्रूण और निर्णायक विकास के दौरान विकास और ऊर्जा संतुलन के साथ-साथ गैर-न्यूरॉनल ऊतकों में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। अंततः, मस्तिष्क संपूर्ण जीव के ऊर्जा संतुलन और चयापचय को नियंत्रित करता है, और यह होमोस्टेटिक कार्य मुख्य रूप से हाइपोथेलेमस द्वारा किया जाता है, जो आंतरिक ऊर्जा राज्यों को महसूस करता है और आंत प्रतिक्रियाओं का परीक्षण करता है।

347-84
माउस में मोनोलेल्लिस और मूल रूप से पक्षपाती जीन (ए) साहित्य में प्रकाशित छापे हुए जीनों की संख्या में संचयी वृद्धि।
स्रोत: पेरेस जेडी, एट अल 2016, अन्नू Rev. Neursci 39: 347-84

जितनी अधिक आंकड़ा छोड़ दिया गया है, उतने छिद्रित जीनों की संख्या हर समय बढ़ जाती है। लेकिन इस समीक्षा की टिप्पणी के रूप में, जीनोमिक छाप अब शास्त्रीय एक-माता-पिता के नियंत्रण से एक चरम पर दूसरे पर कमजोर पक्षपाती अभिभावक अभिव्यक्ति के रूप में एक निरंतरता के रूप में देखा जाता है। यह इस तथ्य को ध्यान में रखता है कि व्यवहार और न्यूरोलॉजिकल दोषों के आनुवांशिक विश्लेषण से पता चलता है कि सामान्य मस्तिष्क के विकास और कार्य के लिए जीन के खुराक के ठीक-ठीक नियमन की आवश्यकता होती है, जिससे कि छोटे विचलन उन जैविक मार्गों के संतुलन को परेशान कर सकें, जिससे वे नियंत्रण कर सकते हैं तंत्रिका दोष, जैसा कि एंजेलमैन और प्रदार-विली सिंड्रोम द्वारा ऊपर दिखाया गया है।

आप जो भी कह सकते हैं, ये समीक्षा मौलिक दावा स्थापित करने का एक लंबा रास्ता तय करते हैं कि जीनोमिक छाप नींद और मस्तिष्क के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है, दोनों सामान्य और रोगी

(इस के साथ उनकी सारी मदद के लिए अमर अनन के साथ धन्यवाद।)